((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a annoncé vendredi avoir autorisé 11 produits à base de sachets de nicotine récemment lancés par Philip Morris PM.N , en invoquant des teneurs plus faibles en composants nocifs par rapport à d'autres produits du tabac à usage oral et sans fumée.
Philip Morris a dévoilé en juin ses sachets de nicotine Zyn Ultra, plus concentrés, à des prix inférieurs à ceux de sa marque phare Zyn, afin de contrer la concurrence de la marque Velo de British American Tobacco BATS.L .
Voici plus de détails:
* Cette dernière autorisation fait suite à l’approbation par l’agence, en juin , de 20 variantes des sachets Zyn de la société, jugées moins nocives que les cigarettes.
* Ces sachets, placés sous la lèvre pour libérer de la nicotine, constituent la catégorie de produits nicotiniques connaissant la plus forte croissance aux États-Unis.
* Parmi les produits nouvellement autorisés figurent les variantes Zyn Ultra Citrus, Menthol et Wintergreen à 9 mg, fabriquées par Swedish Match USA, filiale de Philip Morris.
* Le mois dernier, Philip Morris a annoncé des résultats trimestriels supérieurs aux prévisions et a déclaré qu’il allait accroître ses investissements dans Zyn alors que la concurrence s’intensifie. Toutefois, le fabricant de tabac a revu à la baisse ses prévisions annuelles en raison de vents contraires sur les marchés des changes.
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